El presidente de Brasil, Jair Bolsonaro, anunció este jueves que anoche llegó al país un lote de 936 mil vacunas de Pfizer contra el coronavirus.
Por Infobae
El mandatario indicó que este es el segundo cargamento de un total de 2,3 millones de inoculantes del agente inmunizante que se entregarán al Ministerio de Salud esta semana.
“Anoche tarde, llegaron otras 936.000 dosis de la vacuna de Pfizer contra el COVID-19. Este es el segundo lote de un total de 2,3 millones de dosis del agente inmunizante que se entregarán al Ministerio de Salud esta semana. Hay más de 600 millones de dosis contratadas hasta el momento”, comenzó el jefe de Estado en Twitter.
“Hay más de 105 millones de dosis distribuidas a todos los estados de Brasil. El país es el cuarto más vacunado del mundo”, enfatizó; al tiempo que destacó un “acuerdo de transferencia de tecnología de AstraZeneca para la producción nacional firmado por Fiocruz”.
Luego anunció que el Ministerio de Salud “se prepara para enviar (a todo el país) otras 4,04 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca / Oxford / Fiocruz. La previsión es que, en menos de 24 horas, todas las capitales habrán recibido las vacunas”.
“La distribución se realiza desde este miércoles a 19 estados y al Distrito Federal. El resto de los estados recibirán los nuevos envíos en la madrugada de este jueves”, concluyó.
El anuncio de Bolsonaro llegó luego de que la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) autorizó el inicio de los ensayos clínicos en fase 1 y 2, con humanos, de la Butanvac, la primera vacuna contra el COVID-19 desarrollada en el país y producida por el Instituto Butantan.
El regulador concedió el permiso para que el Instituto Butantan, vinculado a la Gobernación del estado de San Pablo y uno de los centros de investigación médica más prestigiosos del país, realice la primera de las tres partes de los test con 400 voluntarios iniciales, de un universo de 6.000 previstos para todo el estudio.
Según señaló Anvisa en una nota oficial, antes de arrancar la vacunación de los voluntarios, el instituto tendrá que presentar algunas “informaciones complementarias” referentes a las pruebas que ha realizado con el antígeno hasta el momento.
“Enseguida Butantan podrá iniciar la aplicación experimental de la Butanvac”, agregó.
Se trata de la primera vez que la vacuna, cuyas dos dosis necesarias serán aplicadas con un intervalo de 28 días, será probada en humanos, por lo que el protocolo establece estudios de fase 1 y 2 con un grupo menos numeroso de voluntarios.
El Butantan había solicitado el permiso de Anvisa para iniciar las pruebas el pasado abril, pero la máxima autoridad sanitaria del país pidió informaciones adicionales sobre la fórmula varias veces.
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